NOÉ accélérateur IA de vos
revues de la littérature

NOÉ accélérateur IA de vos
revues de la littérature

Automatisez jusqu’à 70 % du travail manuel. Conformité MDR/IVDR. Traçabilité & auditabilité.

Automatisez jusqu’à 70 % du travail manuel. Conformité MDR/IVDR. Traçabilité & auditabilité.

Écran de tri des articles dans NOÉ : sélection sur titre et résumé d'une revue de littérature

Soutenu par les acteurs majeurs de la recherche et de l’innovation en santé

Bénéfices

Pourquoi choisir NOÉ ?

Une solution conçue pour répondre aux exigences du secteur santé, tout en simplifiant le travail quotidien.

Spécialisation

Secteur de la santé

Spécialisation

Secteur de la santé

Conformité

Hébergement en France ISO 27001 et HDS

Conformité

Hébergement en France ISO 27001 et HDS

Workflow

Parcours structuré et validé

Workflow

Parcours structuré et validé

Technologie complémentaire

LLM + NLP & IA explicable et transparente

Technologie complémentaire

LLM + NLP & IA explicable et transparente

Solution IA

NOÉ, l’IA qui allie rigueur et performance

Système d’IA dédié à la revue systématique médicale

Une web app intelligente

Une IA pensée pour la revue systématique

Une IA pensée pour la revue systématique

NOÉ accélère la revue systématique grâce à l’IA, automatisant recherche, tri et synthèse tout en garantissant la rigueur scientifique.

Des gains mesurables et concrets

L’efficacité d’une IA, la fiabilité d’un expert

L’efficacité d’une IA, la fiabilité d’un expert

80
%

plus précis que d'autres IA

62
%

de temps gagné

82
%

de mauvaises études écartés

92
%

d'études pertinentes détectées

Interface NOÉ avec analyse IA des articles et synthèse scientifique en temps réel

Fonctionnalités

Accélérez vos recherches,
sans compromis sur la qualité

Accélérez vos recherches,
sans compromis sur la qualité

NOÉ combine la puissance de l’IA et la rigueur scientifique pour automatiser les étapes les plus chronophages de vos revues de littérature.

Classification PICOS automatisée sur NOÉ

Protocole PICOS automatisé

NOÉ applique automatiquement vos critères PICOS et gère la recherche sur PubMed, Embase et Cochrane, doublons exclus.

Classification PICOS automatisée sur NOÉ

Protocole PICOS automatisé

NOÉ applique automatiquement vos critères PICOS et gère la recherche sur PubMed, Embase et Cochrane, doublons exclus.

IA Assistant

Une boîte à outils IA pour assister la revue de la littérature, sous contrôle humain.

Support IA pour conformité MDR/IVDR dans les revues scientifiques

PRISMA automatisé

NOÉ génère automatiquement une représentation claire et conforme de votre processus d’examen systématique.

Résumé scientifique généré automatiquement par NOÉ

Mise en évidence des mots-clés

Les mots-clés sont surlignés dans les titres et résumés pour accélérer la compréhension des documents.

Extraction de données clés d’une étude scientifique

Data Extraction & Summary

NOÉ extrait les informations clés et crée des résumés clairs et traçables, en conservant les sources d’origine.

Notre vision

Découvrez NOÉ en action

Découvrez comment NOÉ réinvente la revue de littérature pour la rendre plus fiable, rapide et collaborative.

Découvrez comment NOÉ réinvente la revue de littérature pour la rendre plus fiable, rapide et collaborative.

Témoignages

Ce que disent nos clients

Ce que disent nos clients

Chercheurs et institutions utilisent NOÉ pour accélérer leurs revues systématiques et fiabiliser leurs analyses.

FAQ

Questions fréquentes

Questions fréquentes

Besoin de précisions ? Voici les réponses aux questions les plus fréquentes.

Qu’est-ce que NOÉ ?

NOÉ est une plateforme web SaaS conçue pour conduire des revues systématiques de littérature scientifique et préparer des évaluations cliniques — notamment dans le domaine des dispositifs médicaux. Elle automatise les étapes fastidieuses de recherche, de sélection, d’extraction et de synthèse des données pour en accélérer le traitement.

En quoi NOÉ se distingue-t-il des autres outils de revue de littérature ?

Contrairement à un outil généraliste, NOÉ a été pensé pour répondre aux exigences réglementaires de l’EU Medical Devices Regulation — MDR/IVDR), avec une méthodologie PRISMA structurée (search, tri, sélection, extraction, reporting) conforme aux standards méthodologiques PRISMA (norms de revue systématique, traçabilité, auditabilité). Elle combine ergonomie, IA explicable, workflows adaptés aux exigences réglementaires et export de livrables prêts à intégrer dans les dossiers réglementaires.

Comment l’IA est-elle utilisée dans NOÉ?

L’intelligence artificielle automatise la collecte de références, le tri initial, la suggestion d’articles pertinents, la déduplication, l’extraction de données, et la pré-synthèse des résultats. L’utilisateur conserve un rôle central — l’examen final, la validation scientifique et l’interprétation restent humains.

NOÉ remplace-t-il l’expert humain ?

Non. NOÉ a vocation à assister l’expert, non à le remplacer. L’IA réduit la charge de travail répétitive et accélère l’identification des articles, mais l’analyse critique, le jugement scientifique relèvent toujours de l’utilisateur.

NOÉ suit-il une méthodologie standardisée (comme PRISMA / PICOS) ?

Oui. NOÉ supporte des méthodes de revue systématique conformes aux référentiels comme PRISMA et encourage l’utilisation de cadres structurés comme PICOS, afin d’assurer transparence, reproductibilité et qualité méthodologique.

NOÉ est-il compatible avec les exigences MDR/IVDR pour les dispositifs médicaux ?

Oui. NOÉ a été conçu pour alimenter les rapports d’évaluation clinique (CER/PER) conformes à l’EU MDR et IVDR, en structurant la collecte et la synthèse des preuves selon les attentes réglementaires.

Proposez-vous une version d’essai?

Oui. Une version d’essai gratuite de 30 jours est proposée pour permettre aux utilisateurs de tester NOÉ et de juger de son adéquation à leurs besoins.

Qu’est-ce que NOÉ ?

NOÉ est une plateforme web SaaS conçue pour conduire des revues systématiques de littérature scientifique et préparer des évaluations cliniques — notamment dans le domaine des dispositifs médicaux. Elle automatise les étapes fastidieuses de recherche, de sélection, d’extraction et de synthèse des données pour en accélérer le traitement.

En quoi NOÉ se distingue-t-il des autres outils de revue de littérature ?

Contrairement à un outil généraliste, NOÉ a été pensé pour répondre aux exigences réglementaires de l’EU Medical Devices Regulation — MDR/IVDR), avec une méthodologie PRISMA structurée (search, tri, sélection, extraction, reporting) conforme aux standards méthodologiques PRISMA (norms de revue systématique, traçabilité, auditabilité). Elle combine ergonomie, IA explicable, workflows adaptés aux exigences réglementaires et export de livrables prêts à intégrer dans les dossiers réglementaires.

Comment l’IA est-elle utilisée dans NOÉ?

L’intelligence artificielle automatise la collecte de références, le tri initial, la suggestion d’articles pertinents, la déduplication, l’extraction de données, et la pré-synthèse des résultats. L’utilisateur conserve un rôle central — l’examen final, la validation scientifique et l’interprétation restent humains.

NOÉ remplace-t-il l’expert humain ?

Non. NOÉ a vocation à assister l’expert, non à le remplacer. L’IA réduit la charge de travail répétitive et accélère l’identification des articles, mais l’analyse critique, le jugement scientifique relèvent toujours de l’utilisateur.

NOÉ suit-il une méthodologie standardisée (comme PRISMA / PICOS) ?

Oui. NOÉ supporte des méthodes de revue systématique conformes aux référentiels comme PRISMA et encourage l’utilisation de cadres structurés comme PICOS, afin d’assurer transparence, reproductibilité et qualité méthodologique.

NOÉ est-il compatible avec les exigences MDR/IVDR pour les dispositifs médicaux ?

Oui. NOÉ a été conçu pour alimenter les rapports d’évaluation clinique (CER/PER) conformes à l’EU MDR et IVDR, en structurant la collecte et la synthèse des preuves selon les attentes réglementaires.

Proposez-vous une version d’essai?

Oui. Une version d’essai gratuite de 30 jours est proposée pour permettre aux utilisateurs de tester NOÉ et de juger de son adéquation à leurs besoins.